TESAMORELIN
Aumenta los niveles de hormona del crecimiento (GH), mejorando nuestra composición corporal (más musculo, menos grasa) y reduciendo el riesgo cardiovascular. Es utilizado para tratar la lipodistrofia y los problemas asociados a la deficiencia de GH.
Te ofrecemos nuestra: Agua bacteriostática.
Descripción
Es conocido también como Egrifta y es un análogo sintético de la hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH). Es un péptido que estimula la liberación de la hormona de crecimiento (GH) y que ha llamado la atención del sector médico, y se ha estudiado extensamente debido a sus diversos usos clínicos.
Es usado principalmente en el tratamiento del síndrome de lipodistrofia asociada al VIH (SLVIH). Esta condición se caracteriza por la redistribución anormal de la grasa corporal, que suele generar una acumulación de grasa en ciertas áreas del cuerpo (como el abdomen), mientras que otras áreas pueden perder grasa. Tesamorelin ha demostrado ser eficaz para reducir la acumulación de grasa visceral en pacientes con SLVIH, lo que mejora significativamente su apariencia física y su calidad de vida.
También se ha investigado como una posible terapia para tratar otros problemas relacionados con el envejecimiento y el metabolismo. Se ha comprobado que mejora la composición corporal, aumentando la masa muscular magra y reduciendo la grasa corporal en personas con sobrepeso u obesidad. Esto indica que puede ser útil en el tratamiento de trastornos metabólicos (como la resistencia a la insulina y la diabetes tipo 2).
Otro beneficio es su capacidad para mejorar la salud ósea. Estudios han demostrado que aumenta la densidad mineral ósea y promueve la formación de nuevo hueso, lo que resulta muy útil en el tratamiento de la osteoporosis y otras enfermedades óseas relacionadas.
Además de sus efectos para mejorar la composición corporal y la salud de los huesos, también se ha estudiado la tesamorelina por su potencial para mejorar la función cognitiva y reducir el riesgo de enfermedades neurodegenerativas. Se han demostrado sus efectos neuroprotectores en el cerebro, protegiendo las células nerviosas de posibles daños y aumentando la formación de nuevas conexiones neuronales. Debido a ello, resulta muy valioso para tratar trastornos cerebrales como la enfermedad de Alzheimer o el deterioro cognitivo relacionado con la edad.
Usos y beneficios
A continuación, se detallan todos sus usos y beneficios:
- Tratamiento de la lipodistrofia: La lipodistrofia es un trastorno metabólico que se caracteriza por una redistribución anormal de la grasa corporal. En personas con VIH que reciben terapia antirretroviral de gran actividad (TARGA), esta redistribución suele manifestarse en una pérdida de grasa subcutánea en ciertas áreas y una acumulación de grasa visceral en otras.
- Estimula la secreción de hormona del crecimiento: Actúa como un análogo de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH), lo que significa que estimula la liberación de GH en el cuerpo. Esto es beneficioso en personas con una deficiencia de GH, ya que ayuda a restaurar los niveles normales y mejora los síntomas asociados (como la pérdida de masa muscular, la acumulación de grasa visceral o una menor densidad ósea).
- Mejora de la composición corporal: Se ha observado que ayuda a reducir la grasa visceral y aumentar la masa magra en personas con deficiencia de GH, lo que lleva a una mejora en la salud metabólica y cardiovascular. Esto también aplica a personas sin esta deficiencia, aunque en menor grado.
- Reduce el riesgo cardiovascular: Al mejorar la composición corporal y reducir la grasa visceral, ayudamos a reducir el riesgo de enfermedades cardiovasculares. La grasa visceral se ha relacionado con un mayor riesgo de enfermedad cardiovascular, por lo que reducirla tiene beneficios positivos en la salud del corazón y los vasos sanguíneos.
- Mejora de la calidad de vida: Al tratar los síntomas asociados con la lipodistrofia y la deficiencia de GH (como la redistribución de la grasa, la pérdida de masa muscular o la disminución de la densidad ósea), se mejora la calidad de vida de estas personas. También ayuda a personas que no sufren este tipo de problemas, gracias por ejemplo a mejorar su apariencia física y salud metabólica, esto hace que tengan una vida más activa y saludable.
Guía dosificación
Tabla de dosificación resumida
| Protocolo | Vía de inyección | Dosis | Frecuencia | Duración del ciclo | Periodo de descanso |
| Estándar | Subcutánea abdominal | 2000 mcg (2 mg) | Una vez al día (por la noche) | 26 – 52 semanas | No aplica (diseñado para uso continuo) |
Protocolo estándar detallado
Vía de inyección: Se administra por inyección subcutánea. La inyección en el abdomen es el sitio preferido.
- Para garantizar una administración segura, es importante evitar inyectar directamente en el ombligo, en tejido dañado, cicatrices o hematomas.
- Se recomienda rotar los sitios de inyección diariamente dentro del área abdominal.
Dosis: A diferencia de otros péptidos, con la Tesamorelina no se suele empezar con una dosis baja para ir subiéndola. La dosis estándar de investigación y clínica es una dosis fija de 2000 mcg (2 mg) al día.
- La dosis única diaria está diseñada para mimetizar el pulso fisiológico natural del GHRH.
Frecuencia: Tesamorelina debe inyectarse una vez al día, preferiblemente por la noche, antes de dormir.
- La razón es alinear la administración con el pico de liberación natural de la hormona del crecimiento (GH) del propio cuerpo, que ocurre durante las primeras horas de sueño.
Duración del estudio (ciclo): Los ensayos clínicos que demostraron su eficacia duraron unas 26 semanas (6 meses) y se extendieron hasta 52 semanas (1 año).
- Este no es un péptido de ciclo corto. Los efectos sobre la grasa visceral son graduales.
Periodo de descanso: No se aplica un «periodo de descanso» en el sentido tradicional. Los estudios demuestran que tras la interrupción de Tesamorelina, la grasa visceral tiende a regresar a los niveles iniciales. Está diseñado para una administración a largo plazo.
Repetir ciclo: El tratamiento suele ser continuo mientras se monitorea la eficacia y la seguridad.
Combinación con otros péptidos (Stacking): En la investigación sobre la composición corporal y anti-envejecimiento, la Tesamorelina se combina a menudo con péptidos de tipo GHRP, como la Ipamorelina. Mientras que la Tesamorelina (un análogo de GHRH) actúa indicando a la pituitaria cuánta hormona del crecimiento debe liberar, la Ipamorelina (un secretagogo de GH) actúa sobre un receptor diferente para amplificar la señal y el momento de esa liberación. Juntos producen un efecto sinérgico, resultando en un pulso y una liberación de hormona del crecimiento mucho más significativa que lo que cualquiera de los dos podría lograr por separado.
Guía de dosificación, reconstitución y almacenamiento:
1. Materiales necesarios
Antes de comenzar, asegúrate de contar con lo siguiente:
- Vial de Tesamorelina liofilizado: contiene el péptido en polvo.
- Vial de agua bacteriostática (BAC): es el diluyente recomendado. Contiene 0.9% de alcohol bencílico, que actúa como conservante y previene el crecimiento bacteriano, prolongando la vida útil del péptido reconstituido (unos 30-45 días refrigerado). Puedes comprarlo en nuestra web en este enlace.
- Alternativa (agua estéril): Se puede usar agua estéril, pero esta opción no contiene conservante. Debido al alto riesgo de contaminación bacteriana, la solución reconstituida debe usarse mucho más rápido (idealmente dentro de las primeras 48 horas) y se debe mantener una asepsia extremadamente rigurosa durante cada extracción.
- Jeringa de 1 ml o 3 ml con aguja: para transferir el agua BAC al vial del péptido.
- Jeringa de Insulina U-100 (1 ml o 0,5 ml): para extraer dosis precisas para la administración.
- Toallitas con alcohol al 70%: para desinfectar los tapones y superficies de los viales.
Notas de buena práctica:
- Usa material estéril y no reutilices agujas.
- Etiqueta el vial con concentración, fecha y hora de reconstitución.
- Rotación de sitios si se administra por vía subcutánea (esto es importante para el abdomen en este péptido).
- Ante cualquier cambio visual, no uses la preparación.
2. Cálculo de dosificación (ejemplo práctico)
El objetivo es saber cuántos microgramos de Tesamorelina hay por volumen y traducirlo a unidades de una jeringa U-100. Se sugiere una dilución que facilite los cálculos.
Ejemplo más común (para Tesamorelina 2mg):
- Vial de Tesamorelin: 2 mg = 2,000 mcg.
- Diluyente añadido: 1 ml de agua BAC (Se usa 1 ml en lugar de 2 ml para evitar un volumen de inyección demasiado grande).
Concentración resultante:
- 2,000 mcg ÷ 1 ml = 2,000 mcg/ml.
Equivalencias en jeringa de insulina U-100 (1 ml = 100 unidades):
- 1 ml (100 unidades) = 2,000 mcg
- 0,1 ml (10 unidades) = 200 mcg
- 0,01 ml (1 unidad) = 20 mcg
Tabla de dosificación (basada en este ejemplo):
| Dosis deseada (por inyección) | Unidades a extraer (jeringa U-100 1ml) |
|---|---|
| 1,000 mcg (1 mg) | 50 unidades (medio ml) |
| 2,000 mcg (2 mg) | 100 unidades (1 ml completo) |
-Puedes automatizar estos cálculos con nuestra calculadora peptídica.
3. Protocolo de reconstitución (paso a paso)
Sigue estos pasos para proteger la integridad del péptido.
Paso 1: Preparación e higiene
- Lávate bien las manos.
- Desinfecta los tapones de goma del vial de agua BAC y del vial de Tesamorelin con toallitas con alcohol. Deja secar al aire.
Paso 2: Extracción del agua bacteriostática (BAC)
- Con la jeringa de 1 ml (o 3 ml), carga aire equivalente al agua que extraerás (p. ej., 1 ml).
- Inyecta el aire en el vial de agua BAC para igualar la presión (esto facilita la extracción).
- Voltea el vial y extrae lentamente el volumen deseado de agua BAC (p. ej., 1 ml).
Paso 3: Mezcla (crítico)
- Toma el vial de Tesamorelin en polvo.
- Inserta la aguja de la jeringa con el agua BAC en el vial, dirigiéndola hacia la pared interna del vial.
- Presiona el émbolo muy lentamente, permitiendo que el diluyente (líquido) resbale por la pared del vial.
- No inyectes el agua directamente sobre el polvo liofilizado. Esto puede dañar la estructura del péptido.
Paso 4: Disolución (con paciencia)
- ¡NO AGITAR! Agitar vigorosamente puede degradar el péptido.
- Una vez añadido todo el diluyente (líquido), retira la jeringa.
- Gira suavemente el vial entre los dedos o hazlo rodar lentamente sobre la palma.
- Si el polvo no se disuelve de inmediato, déjalo reposar en el refrigerador durante 10-20 minutos y vuelve a girarlo suavemente hasta que se disuelva por completo.
Paso 5: Inspección final
- La solución final debe ser clara y transparente, sin partículas visibles.
- Si observas la solución turbia o con grumos, es probable que el péptido se haya dañado o esté contaminado.
4. Almacenamiento y estabilidad
- Antes de reconstituir (polvo): conserva los viales liofilizados en la nevera (para almacenamiento de semanas o meses) o en el congelador (para almacenamiento prolongado de meses o años), evitando ciclos repetidos de congelación-descongelación.
- Después de reconstituir (líquido): guarda el Tesamorelin reconstituido en la nevera (entre 2°C y 8°C).
- Estabilidad: Si se reconstituye con agua bacteriostática y se almacena correctamente en refrigeración (2 a 8 °C), la solución es estable durante aproximadamente 30-45 días. Revisa claridad y que no haya partículas antes de usar.
- No lo congeles cuando ya está en solución (líquido). La congelación lo daña.
Nota: Esta guía se proporciona exclusivamente con fines educativos y de investigación sobre el manejo de viales y soluciones peptídicas. No constituye instrucción para uso clínico en humano.
Seguridad
Contraindicaciones:
- Cáncer activo: No debe usarse en pacientes con cáncer activo.
- Disfunción hipofisaria: Contraindicado en pacientes con disrupción del eje hipotálamo-hipofisario (p.ej., tumor hipofisario, traumatismo craneal, cirugía o radioterapia en la cabeza).
- Embarazo: Está contraindicado. Tesamorelin puede causar daño fetal.
- No se recomienda su uso en menores de 18 años por falta de datos de seguridad en población pediátrica.
Precauciones:
- Intolerancia a la glucosa: Usar con precaución. Puede aumentar el azúcar en sangre, empeorar una diabetes existente o causar diabetes tipo 2. Se recomienda monitorizar la glucosa.
- Retención de líquidos: Puede causar edema (hinchazón), artralgia (dolor articular) y síndrome del túnel carpiano.
- Antecedentes de cáncer: En pacientes con antecedentes de cáncer tratado y estable, debe usarse con precaución.
- Reacciones en el sitio de inyección: Puede ocurrir enrojecimiento, dolor, picazón e hinchazón en el lugar de la inyección.
Interacciones:
- Corticosteroides: Tesamorelin puede reducir los niveles de fármacos como la prednisona o la cortisona.
- Fármacos CYP3A4: Se debe tener precaución con medicamentos metabolizados por la enzima CYP3A4 (esto incluye estatinas, carbamazepina y estrógenos).
Advertencia Importante: Tesamorelin (comercializado como Egrifta) es un análogo del factor liberador de la hormona del crecimiento (GHRF). Está aprobado por la FDA en los Estados Unidos (y en otras agencias reguladoras) para la reducción del exceso de grasa abdominal (lipodistrofia) en pacientes con VIH. Sin embargo, todavía no está autorizado como medicamento por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Cualquier uso fuera de su indicación clínica aprobada se considera con fines de investigación. Este protocolo no constituye consejo médico.
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